Test de diagnóstico rápido para la detección de VIH de cuarta generación.
Influenza A+B / Covid-19 / Adenovirus & RSV / Strepto A / Mononucleosis / Mycoplasma.
Cocaina, Marihuana, Anfetamina, Benzodiacepina, Barbituricos, MDMA, Meta, Alcohol, Panel de 2 a 12 Paremetros
Covid Antígeno (Nasofaríngeo-Fluido)/Covid Anticuerpos IgM-IgG/Influenza A+B/Adenovirus & RSV Combo/Estreptococos Grupo A Mononucleosis/Mycoplasma
HIV 1Y2 + P24/Chlamydia/Sífilis/Chagas/Hepatitis B/C/A/Strepto B
Rota-Adenovirus/Calprotectina/Helicobacter Pylori/Clostridium/Campylobacter
Antígeno Prostatico(PSA)/Hemorragia Oculta(FOB)/ANTÍGENO CARCINOEMBRIONARIO
Test Cassette/Test Tira
Troponina I/Dimero D/Procalcitonina
Tiras Orina 10 Parametros
Test de diagnóstico rápido para la detección de VIH de cuarta generación.
Autotest de diagnóstico rápido en antígeno para la detección de COVID-19 muestra nasal.
Tórulas para la recolección de muestras. kit desde 200 unidades.
Norma del sistema de gestión de calidad para dispositivos médicos, es obligatorio en algunos países para la fabricación de dispositivos médicos. Esta norma especifica los requisitos para un sistema de gestión de calidad para el diseño, desarrollo, producción, instalación, diseño y prestación de servicios.
La Directica 98/79 / CE es una certificación para dispositivos médicos de diagnóstico in vitro. Es un requisito legal para todos los fabricantes que comercializan sus productos en la Unión Europea. Se regula el acceso, el uso y la vigilancia del mercado.
Es el organismo que promueve y protege la salud de la población chilena, fortaleciendo el control sanitario a través de la vigilancia, autorización, fiscalización, investigación y transferencia tecnológica, cumpliendo con altos estándares de calidad y excelencia. El ISP Actualiza un listado de kit rápidos reportados en sitios oficiales de autoridades reguladoras de la alta vigilancia sanitaria en dispositivos médicos donde se encuentran algunos de nuestros test rapidos.
FDA de Estados Unidos Es un regulador gubernamental que promueve y protege la salud, abarca la regulación, evaluación, seguridad y efectividad de dispositivos médicos como lo son los test rápidos.
Se entiende por "producto sanitario para diagnóstico in vitro" cualquier producto sanitario utilizado en un examen in vitro de muestras procedentes del cuerpo humano, incluidas donaciones de sangre y tejidos.
Somos una empresa Chilena que ha evolucionado gracias a su desarrollo de investigación en tecnologías médicas con una amplia gama de reactivos para diagnóstico clínico “in Vitro”.
Hemos logrado brindar soluciones que son respaldadas bajo los mas altos estándares de calidad certificada. Hoy a lo largo de todo el territorio nacional distribuimos y comercializamos productos para dispositivos médicos. Nuestra división diagnóstica permiten entregar herramientas prácticas y adecuadas principalmente desarrolladas para el mejoramiento continuo y de precisión en los exámenes realizados. El equipo de profesionales altamente calificado promueve un servicio de trato personalizado y eficaz, que participa tanto en procesos técnicos, de negociación y posventa de acuerdo los requerimientos de cada uno de los laboratorios clínicos en Chile.
Deriva tus examenes a laboratorios acreditados con descuentos preferenciales gracias a nuestro convenio Omedic Labs.
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Cuentanos tu proyecto y te bridaremos la asesoria y completa linea de productos, equipos e insumos que necesites.
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Nuestros ejecutivos te asesoran en el correcto uso e interpretacion de los test de diagnostico rápido y te entregamos toda su documentación.
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